NOTA: Isto pode ser novidade para alguns, mas poucas pessoas estão conscientes deste movimento crítico pela Darkside para o controle tota...
NOTA: Isto pode ser novidade para alguns, mas poucas pessoas estão conscientes deste movimento crítico pela Darkside para o controle total. --- PHB
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E agora chegamos a ele. No domingo 21 de março de 2010, o projeto de lei HR3200 Saúde Senado foi aprovada e transformada em lei na terça-feira seguinte. Como eu disse antes, há uma legião de horríveis e simplesmente aspectos mal a este projeto e eu tenho certeza que você já ouviu falar muito deles até agora. Eu não quero esquecê-los, mas o que não pode ser desperdiçada aqui é esta nova lei agora abre uma porta profética em uma magnitude nunca vista desde a reforma de Israel.
Esta nova lei exige um chip RFID implantado dentro de todos nós. Este chip não irá conter apenas as informações pessoais com capacidade de rastreamento, mas ele também será vinculada à sua conta bancária. E conseguir isso, Página 1004 da nova lei (ditando o timing deste chip), lê, e cito: "O mais tardar 36 meses após a data da promulgação" . Agora, é a lei da terra, que até 23 de março º 2.013, todos nós seremos obrigados a ter um chip RFID sob nossa pele e esse chip será link para nossas contas bancárias, bem como ter nossos registros pessoais e capacidade de rastreamento embutido .
Em apenas um minuto eu vou mostrar para você o preto e branco da própria lei e você pode ver com seus próprios olhos e se perguntar por que um evento desta magnitude, que é nada menos do que sísmica na natureza é recebido com pouco mais de silêncio na comunidade cristã.
Que agora está começando a nascer em você apenas exatamente onde estamos na profecia? Eu vou fazer essa pergunta novamente em um minuto e acompanhar, mas agora eu quero mostrar-lhe a própria lei. Fiz o download de uma cópia em PDF do HR3200 no site do governo, de modo que eu estou prestes a mostrar-lhe o projeto de lei é de sua própria nada que eu escrevi. Você pode acessar tudo e ver tudo por si mesmo diretamente da fonte em si.
HR seção 3200 2521, pág. º, 1001 1.
O secretário deve estabelecer um registro do dispositivo nacional de saúde (nesta subseção referido como o "registro") para facilitar a análise de segurança pós-comercialização e dados os resultados em cada dispositivo que'' é-ou foi usado ou em um paciente;'' e é-'' uma classe de dispositivo III, ou'' uma classe de dispositivo II que é implantáveis , de apoio à vida, ou de suporte de vida ".
O que exatamente é um dispositivo de classe II que é implantável? Como você viu anteriormente, é o dispositivo aprovado pela FDA em 2004.
Federal de Alimentos, Medicamentos e Cosméticos:
A classe de dispositivo implantável II é um "sistema de transponder implantável rádio frequência para identificação do paciente e informações de saúde." O objetivo de um dispositivo de classe II é a coleta de dados de pacientes médicos, tais como ", alega dados, levantamento de dados do paciente, padronizados arquivos analítica que permitem para a partilha e análise de dados de ambientes de dados diferentes, os registos de saúde electrónicos, e quaisquer outros dados considerados apropriados pelo secretário. "
Voltando para o que nós acabamos de examinar, a criação do registro do dispositivo nacional de médicos na seção 2521, página 5 linha 1002:
"No desenvolvimento do registro, o secretário deve ..."
E a lei continua com uma lista de itens que o secretário deve fazer no processo de criação do registro. Neste rol de itens para fazer, linha 17, parágrafo B: "Validação de métodos para análise de dados de segurança do paciente e resultados de várias fontes e para a ligação de tais dados com as informações incluídas no registro, como descrito no parágrafo (A) "
Voltando ao parágrafo A [logo acima parágrafo B], ele diz: "inclusive no registro, de uma forma consistente com a subseção (f), informações adequadas para identificar cada dispositivo descrito no parágrafo (1), tipo, modelo e serial número ou outro identificador único; "
Não pode ser confundido pelo obscurecimento intencional e redação hábil, Esta primeira lei cria o registro do dispositivo nacional e logo em seguida listar toda a tarefa do secretário de saúde e serviços humanos terão que no processo de criação do registro.
Os primeiros dois itens na lista os mandatos que o primeiro secretário dá uma identificação única para cada um dos itens listados no parágrafo 1, que é:
'' Uma classe de dispositivo III, ou'' uma classe de dispositivo II que é implantável ".
Então, a próxima coisa que o secretário é o de fazer é criar o processo pelo qual "a segurança do paciente e dados os resultados de várias fontes" , que é registros médicos eletrônicos, que são vinculados a esses itens novos e identificados exclusivamente a partir de n º 1 que são classe III e classe II dispositivos implantáveis.
Classe III inventa são itens, como os implantes mamários, marca-passos, válvulas cardíacas, etc uma classe de dispositivo II que é implantável é, como visto a partir da FDA, um transponder implantável rádio frequência, chip RFID. De implantes mamários, para marcapassos, para chips RFID qual é a única possível que pode ser usado para os fins indicados na secção B, que é, " para a ligação de tais dados com as informações incluídas no registro " ? Como sabemos da subseção A, a informação no registro é o nome de um dispositivo. Na planície falar, estamos de uma forma clara que está sendo dito que nossos registros médicos eletrônicos vão ser ligados a um dispositivo implantável classe II!
Continuando algumas linhas para baixo nesta mesma seção, secção B subseção ii em ainda na página 1002, a "segurança do paciente e resultados de dados de várias fontes" , que está a ser vinculado está claramente definido como registros médicos eletrônicos. Lê-se: "link de dados obtidos sob a cláusula (i) com informações no registro" . Informações no registro é, como sabemos a partir parágrafo A, o nome do dispositivo. Então, o que são os dados obtidos nos termos da cláusula i? Faça backup de algumas linhas com a cláusula i
Lê-se: "obter acesso a diferentes fontes de segurança do paciente e dados os resultados, incluindo federais relacionados com a saúde de dados eletrônicos" . Mais uma vez, a partir de implantes mamários, a marcapassos, para chips RFID que um é a única possível que pode ser usado para os fins indicados na secção B? Esse propósito declarado é "para a ligação de tais dados "e os dados tal é registros médicos eletrônicos.
O que já já vimos em apenas a criação deste registo, é o dispositivo que servirá de ligação, que é um microchip RFID que é classificado como um dispositivo implantável classe II, bem como o que será o link para o qual é seus registros médicos eletrônicos.
No caso de a lei não foi clara o suficiente sobre esse ponto, ainda na lista de coisas a fazer mais algumas linhas para baixo na página seguinte, página 1005
"O secretário de proteger a saúde pública; deve estabelecer procedimentos para permitir a ligação das informações apresentadas nos termos da alínea (A, parágrafo lembrar que A é a classe 2 de referência dispositivo implantável) com a segurança do paciente e dados os resultados obtidos nos termos do parágrafo (3, que é eletrônico registros médicos) e para permitir análises de dados ligados ";
Continuando a página 1007, nas normas, critérios, implementação e seção critérios de certificação, o secretário de Saúde e Serviços Humanos é dado plenos poderes para intactas todos os mandatos do rol de itens a fazer no processo de criação do registro como bem como ditar a forma como o concebe listado no Registro Nacional de Medicina dispositivo estão a ser usadas e implementadas.
"O Secretário de Serviços de Saúde Humanos, atuando através do chefe do Gabinete do Coordenador Nacional de Tecnologia da Informação de Saúde, aprova normas, especificações de implementação, e critérios de certificação para a troca eletrônica e uso de certificados registros eletrônicos de saúde de um dispositivo único identificador para cada dispositivo descrito no parágrafo 1 (Registro Nacional de Dispositivos Médicos), se tal identificador é exigida pela seção 519 (f) da Lei Federal de Alimentos, Medicamentos e Cosméticos (21 USC 360i (f)) para o dispositivo. "
Agora, na página 503, seção E Linhas 13-17 e cito: "incentivar, conforme apropriado, o desenvolvimento ea utilização de registros clínicos e desenvolvimento de dados clínicos de eficácia redes de pesquisa a partir de registros de saúde eletrônicos, drogas pós-comercialização e os esforços de vigilância de dispositivos médicos ". Deixe-me dizer isso de novo, os esforços de vigilância de dispositivos médicos !
Agora vamos olhar para a secção 163 do HR3200, que dá ao governo um acesso directo eletrônico para sua conta bancária, que irá trabalhar em conjunto com um chip implantado.
Página 58 linhas de 5 a 15 lê-se:
(D) permitir que o tempo-real (ou quase tempo real) a determinação da responsabilidade financeira de um indivíduo no local de serviço e, na medida do possível, antes de serviço, incluindo se o indivíduo é elegível para um serviço específico com um médico específico em uma instalação específica, o que pode incluir a utilização de um plano de saúde legível por máquina beneficiário cartão de detecção de identidade; (E) permitir, sempre que possível, a adjudicação quase em tempo real das reivindicações
O que isso significa? Isso significa que o governo vai dar a todos um cartão de identificação de saúde que contém um dispositivo de leitura óptica (chip ou RFID tira magnética) semelhante a um cartão de crédito. Incorporado neste chip ou tira é o seu Número de Identificação Health. Quando você visita um prestador de serviços médicos, as reivindicações médicas serão tratados enquanto você ainda está no escritório. Os prestadores de serviços médicos será pago em tempo real. A parte que lhe devo será debitado de sua conta bancária, em tempo real, de acordo com o HR 3200.
Observe aqui nesta parte que é no início de 2000 páginas, mais da lei, é cuidadosamente redigido ", o que pode incluir a utilização de um plano de saúde de leitura óptica do cartão beneficiário detecção de identidade" . Aqui nos é dito que ele pode ser um cartão. Como você já viu, mais profundo na lei [Sec. 2521 Pg. 1000] o que este "pode" utilizar é claramente enunciados como um "dispositivo de classe II que é implantável" .
Nós podemos apenas especular neste momento porque a lei é configurado dessa forma. Muito provavelmente esta seção foi escrita para dar conta da diferença de tempo de quando o processo de lascar começa quando todo mundo já recebeu um chip. Um meio de começar com um cartão por uma questão de conveniência, enquanto o processo de lascar cidadania desenrola. Uma coisa é certa, os mandatos de lei que dentro de 3 anos todos teremos um chip sob a pele que vai servir a esse propósito.
Evidências dessa lógica é encontrado no prazo fixado para o início do registro na página 1006.
"EFICAZ DATE.-O Secretário de Saúde e Serviços Humanos deve estabelecer e iniciar a implementação do Registro sob a seção 519 (g) da Lei Federal de Alimentos, Medicamentos e Cosméticos, aditado pelo parágrafo (1), por não mais tarde do que o data que é de 36 meses após a data da promulgação desta Lei, independentemente de terem ou não regulamentação final para estabelecer e operar o registro foram promulgadas até essa data. "
Também na página 259, a lei exige a utilização de sistema de registros médicos eletrônico em todos os hospitais até 2012 que vai deixar uma lacuna de pelo menos um ano antes da classe de dispositivo implantável II é necessária.
O congressista republicano Ron Paul do Texas, afirma em seu site:
"Enterrado profundamente dentro das mais de 1.000 páginas do maciço Cuidados de Saúde dos EUA Bill (PDF) em um" não-discutida seção "intitulado:. Legenda C-11 Sec 2521 - Registro Dispositivo Médico Nacional, e que afirma seu propósito como ... ..... Ele cita que parte da lei e, em seguida, continua a dizer: "No" mundo real falar ", de acordo com este relatório, esta nova lei, quando totalmente implementado, fornece a estrutura para tornar os Estados Unidos o primeiro nação do mundo a exigir todos e cada um de seus cidadãos a ter implantado neles uma identificação por radiofreqüência microchip com a finalidade de controlar quem é ou não permitido cuidados médicos em seu país ".
Que é de um membro servindo atualmente de congresso. Cortando toda a facilidade política, a questão de fundo é que, eventualmente, se você quiser participar de um plano de saúde do governo você tem que ter esse chip implantado em você.Esta lei exige que você tem que ter um seguro e em virtude desta lei garante que todas as seguradoras de saúde privadas serão expulsos de negócios com o governo apenas opção de esquerda. Estaremos em um sistema de pagador único e você terá que ter um chip embutido para ser um membro desse sistema e é obrigatório que você seja uma parte deste sistema.
Veja acima webcast para vídeo
Quando eu tenho um número de partes diferentes de dados, eu gosto de colocar tudo em pedaços do tamanho de bits para que a imagem se torna mais clara, então eu vou colocar para fora os dados e cortar a lógica política circular e facilidade legal:
2004:Dispositivos implantáveis de Classe II receber a aprovação do FDA e verachip VeriMed eletrônico do sistema de saúde registros também recebeu a aprovação do FDA.2009:Recuperação Americana e Reinvestimento autorizou US $ 23 bilhões em fundos de estímulo para a saúde tecnologia da informação cuidados. Em conjunto com isso, VeriChip relança VeriMed eletrônico de saúde sistema de registros que é um sistema que é composto de microchips implantáveis RFID , scanners portáteis para o pessoal da sala de emergência para ler esses chips, e em linha registos de saúde electrónicos pessoais.2010:HR3200 foi aprovada pela Câmara e sancionada pelo presidenteAgora, olhando para a nova lei, Página 259 registros médicos eletrônicos sistema será exigido para todos os prestadores de cuidados de saúde em 2012.Páginas: 1001-1002Um registro do dispositivo nacional médica é criado e preenchido com os dispositivos. Principalmente observou entre eles, uma Classe II dispositivo médico que é implantável.Páginas: 1002-1004Mandatos o uso de dispositivos de classe II implantáveis para servir como o elo entre você e seus registros médicos eletrônicos.Página 1005:O secretário de Serviços Humanos vai estabelecer os procedimentos para a ligação do dispositivo implantável classe II e registros médicos eletrônicos.Página 1007:Secretário de Saúde e Serviços Humanos é dado plenos poderes para intactas todos os itens necessários para a criação do registro, bem como o poder de ditar a forma como o concebe listado no Registro Nacional de Medicina dispositivo devem ser usadas e implementadas.Página 503:Vigilância dispositivo médico é autorizado.Página 58:O link para seus registros médicos eletrônicos, que é a classe de dispositivo implantável II também será vinculada à sua conta bancária.Página 1006:Sem considerar se ou não regulamentos finais são no lugar, você será obrigado a obter um dispositivo de classe II implantável ligado a seus registros médicos e contas bancárias, a fim de participar do plano de saúde do governo.Páginas 155-158:É obrigatório que você tem seguro de saúde ou você vai pagar R $ 100.00 dólares por dia que não são cobertos.Página 159:A Receita Federal irá impor saúde inscrição e multas por não cuidar de seguro de saúde.Por fim:Esta lei exige que você tem que ter um seguro e em virtude desta lei, garante que todas as seguradoras de saúde privet serão expulsos de negócios com o governo apenas opção de esquerda. Estaremos em um sistema de pagador único e você terá que ter um chip embutido para ser um membro desse sistema e é obrigatório que você seja uma parte deste sistema.
Esta nova lei, quando totalmente implementado, fornece a estrutura para tornar os Estados Unidos a primeira nação do mundo a exigir todos e cada um de seus cidadãos tenham implantado neles uma identificação por radiofreqüência microchip. Em teoria, a intenção de agilizar saúde e para eliminar a fraude através de "chips de saúde" parece certo. Mas, para ter o mandato do mundo superpotência solitária de um dispositivo a ser implantado não é apenas assustador. É profético!
É este, em sua forma atual a marca da besta? Não, não é. A Bíblia é clara que isso não vai se tornar a marca da besta até no meio da tribulação quando ele está de alguma forma associado a um sinal de lealdade ao anticristo e é de algum modo impresso com um número ou símbolos associados 666.
No entanto, este é o mecanismo pelo qual muito que isso vai acontecer e, obviamente, uma vez que a marca será em uma escala global, esta não foi totalmente jogado fora. Tenha em mente, porém, já estamos olhando para o cano de um governo global que irá implementar isso em uma escala global. Além disso, o arrebatamento é um evento de jogo mudando. Se o governo global não se concretizou no momento do arrebatamento, ele vai durante a noite quando o arrebatamento acontecer e esta lei será aplicada em toda a linha. Eu não ficaria surpreso se o ardil de saúde mesmo não será aplicado sob as premissas que o desaparecimento em massa de pessoas é uma emergência de saúde global e da aplicação da presente lei [a nível global e sob um governo global] vai impedir que outros desaparecendo ou em no mínimo, ser um meio de determinar o que aconteceu através da capacidade de acompanhamento inerente aos chips RFID.
Agora eu vou pedir a você a pergunta que fiz anteriormente: é agora a começar a nascer em você apenas exatamente onde estamos na profecia? Em virtude do fato de que este não enviou tremores através da comunidade cristã, só se pode supor que a comunidade está dormindo ao volante. Talvez todos estão tão atolados em todas as outras facetas do mal a esta nova lei que esta tenha deslizado através das rachaduras. Tenho tendência a duvidar de que é o caso, porém. Eu acho que a razão que dificilmente um não pareceu mesmo tanto como mencionado isso é porque a natureza humana é chutar e é difícil de superar a mente lógica quando se está dizendo que isso não pode ser, ou é de alguma forma uma deturpação da nova lei e todos aqueles que tiveram uma parte nisso. Misturado com isso, ninguém quer arriscar a sua reputação ou de alguma reputação ministérios sua dizendo algo que poderia levá-los rotulados como porca conspiração.
O capitão Edward Smith, capitão do Titanic, disse esta declaração pouco antes de o Titanic embarcou em sua primeira viagem:
"Eu não posso imaginar qualquer circunstância que poderia causar um navio ao fundador. Eu não posso conceber qualquer desastre vital a acontecer a este navio. Construção naval moderna foi além disso. "
O ponto aqui é que as pessoas tendem a ver e acreditar no que eles querem ver e crer, e neste caso, o que é mais fácil para não ver e não acreditar.
Veja acima webcast para vídeo
Tudo o que você já viu até agora é uma questão de fato e de fácil investigado por si mesmo. Então eu digo novamente, que agora está começando a nascer em você apenas exatamente onde estamos na profecia?
E isso, compreender o tempo presente. Chegou a hora de você acordar de seu sono, porque a nossa salvação está mais perto agora do que quando no princípio cremos.
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